遗传检测

遗传学机理 助力幸福之家

染色体核型检测

染色体是遗传信息的主要携带者。

人类有46条染色体,并按大小、形态配成23对。

第1-22对为常染色体,第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和1条Y染色体。

人类许多疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多等所导致的结果。

通过染色体核型检查,主要了解:

  • (1)染色体数目是否异常;
  • (2)是否发生性反转;
  • (3)个体的性别;
  • (4)染色体结构异常等。通过这项检测,我们可以解释部分不孕不育患者的发病原因,部分智力低下患者的发病原因以及部分反复分娩畸形儿史的原因等。

Y染色体微缺失

随着环境的污染,越来越多的男性出现明显的不育。育龄夫妇中约有10%~15%不能生育,其中男性因素约占50%左右。

影响男性不育的因素很多,其中遗传因素引起的生精障碍是导致男性不育的重要原因之一,表现为原发性无精子症(azoospermia)或少精子症(oligospermia )。

1993年,无精子因子(azoospermia factor,AZF)的发现使人类对男性精子发生有了更进一步的认识。

AZF基因是精子发生所必须的,其位于Y染色体(Yq11)上,并在睾丸内特异性表达,在Yq11的5-6间隔(interval)中,有许多位点与精子发生有关,被命名为AZFa、AZFb和AZFc。

目前发现AZF缺失(Yq11微小缺失)约占原发性无精子症及严重少精子症的10%-15%。

无创DNA检测(和其他公司合作)

无创DNA检测是近几年才发展起来的一种先进技术,通过采集孕12-24周的孕妇外周血(5ml),提取胎儿游离DNA,利用新一代DNA测序技术对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,

并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。该方法具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高(达到95%以上)的特点。

但是,由于胎儿游离DNA数量有限,这往往影响检测结果。同时,对于一些染色体微缺失微重复无法检测。因此,该技术的利用要综合临床B超等其他结果,避免临床漏诊。

适用人群包括:

  • (1)高龄(年龄≥35岁);
  • (2)唐筛结果为高风险或者单项指标异常;
  • (3)孕期B超胎儿NT值增高或其他异常;
  • (4)不适宜进行有创产前诊断的孕妇;
  • (5)羊水穿刺细胞培养失败后不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇等

细胞DNA定量检测(HPV、TCT)

宫颈癌是妇女高发的一种恶性肿瘤,也是唯一一种明确致病病毒的恶性肿瘤,即HPV感染。但是,由于HPV种类繁多,而且只有部分高危亚型HPV的持续感染才能诱导肿瘤发生。

因此,HPV检测并不能充分了解宫颈状态。众所周知,在正常生理状态下,人体90%以上的细胞处于静止期,细胞核内的DNA含量相对稳定,

只有在细胞增殖/病变时,细胞核内的DNA结构及含量才会发生改变。细胞癌变的本质是细胞的无限增殖和转移,非整倍体细胞的出现象征着染色体结构、数量以及DNA含量发生异常改变,

这是细胞癌变的早期特征。DNA含量的变化可作为直接反映癌变细胞增殖能力的重要生物学指标。

因此,细胞DNA定量分析技术可通过监测细胞核内DNA含量的变化,在细胞形态发生明显改变前即检测出癌变细胞,从而实现癌及癌前病变的早期诊断。在妇女的宫颈筛查中,尽早发现宫颈癌及癌前病变。

医疗器械

  PCR仪
  Sigma离心机
  è¶…纯水系统
  ä¸“用实验室废水处理系统
  å¾®é‡æ ¸é…¸æµ“度测定仪
  æ‚交炉
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  ç”ŸåŒ–培养箱
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我们的优势

技术驱动创新 服务引领行业

服务

技术

效率

科研服务

极深研几,潜精积思

Western blot服务

内容:

  • 1、客户提供蛋白的背景资料,包括蛋白的浓度、大小、是否膜蛋白,定性还是定量检测等。
  • 2、客户提供一抗(标明来源和稀释度),最好能同时提供阳性标本;如果需定量分析,还需提供内参抗体(亦可由我们提供)。
  • 3、根据客户提供的资料,我们对全套工作进行评估设计,签订技术服务合同。根据需要,我们可进行蛋白提取、电泳、转膜、显色、拍照等一系列操作。
  • 4、整套工作完成后,为客户提供完整的试验报告(包括实验相关数据、数码照片等)。

基因组DNA提取

客户须知:

  • 1、细菌、细胞样品需新鲜培养;动物组织、植物组织等样品取样后需液氮速冻。
  • 2、用于提取基因组DNA的血液样品在4℃下可保存一周,-20℃下可保存1个月。
  • 3、实验样品最好使用干冰运输。
  • 4、结果提供基因组DNA、完整实验报告(电泳照片、OD值测定结果等)。不同抗凝种类、抗凝程度、冻存时间等因素会导致血液样品之间差异较大、产量不同和价格有所不同。
  • 5、实验周期大约为一周,根据量的多少而有所不同。

PCR技术服务

样品要求:

  • 客户提供模板:cDNA(>15μl);基因组DNA(>1μg);质粒(>100ng);PCR产物(>1μg)。
  • 引物:包括上游和下游引物(> 0.2OD),客户可以自行提供,也可以交由我们设计合成 。

我们提供:

  • PCR 扩增产物;
  • 以cDNA、质粒、基因组DNA、PCR产物等为模板PCR扩增目的片段;
  • 完整实验报告。

人组织CGH分析

技术特点:

  • 可以在全基因组范围内检测DNA的大片段扩增或缺失。
  • 不必预先知道片段扩增或缺失的区域。
  • 人类及微生物比较基因组杂交分型的分辨率均在数10kb左右。

提供服务:

  • 检测肿瘤组织基因组DNA扩增或缺失的情况;
  • 比较微生物不同菌株之间基因组DNA的差异。

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